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12 de agosto de 2020
Aprovado primeiro produto de terapia avançada no Brasil
Anvisa aprova o primeiro produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. A Anvisa publicou, no Diário Oficial da União (D.O.U.) desta quinta-feira (6/8), o registro...
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12 de agosto de 2020
Sociedade pode colaborar com a revisão da Política Nacional de Informação e Informática em Saúde
Ministério da Saúde abriu consulta para que interessados sugiram mudanças na revisão da PNIIS, até o dia 19 de agosto. O Comitê Gestor da Estratégia de Saúde Digital e especialistas das...
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NOTÍCIAS

EM DESTAQUE

12 de agosto de 2020
Covid-19: Brasil registra 2.118.460 de recuperados
Número é superior à quantidade de casos ativos, ou seja, pessoas que estão em acompanhamento médico. Informações foram atualizadas às 18h deste domingo (09/08). O Brasil registrou neste domingo (9)...
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12 de agosto de 2020
Zerada fila de pedidos de CBPF de testes para Covid-19
No total, foram analisadas 279 solicitações de certificação desde março deste ano. A Anvisa zerou a fila de análise de petições de Certificação de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) para...
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TODAS AS NOTICIAS

12 de agosto de 2020
Abertas CPs sobre monitoramento de dispositivos médicos
Crédito orçamentário de R$ 1,9 bilhão viabilizará a aquisição e produção de 100 milhões de doses da vacina contra a doença, produzida pelo laboratório AtraZeneca e Universidade de Oxford. O...
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12 de agosto de 2020
Ministério da Saúde lança sistema inédito de mapeamento em educação na saúde
A ferramenta, que vai estar interligada a cinco banco de dados, permitirá melhoria da qualidade da formação de profissionais da área, além de identificar demandas para cursos da área. O...
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Reflexões e Propostas para a Saúde

Saúde 4.0

O documento, que conta com 31 propostas para alavancar o segmento de Dispositivos Médicos no País, foi elaborado por diversos especialistas do setor e pelas três entidades que formam a ABIIS: a ABIMED, a ABRAIDI e a CBDL. A obra contempla as diversas fases do ciclo de vida de um dispositivo médico, da Pesquisa e Desenvolvimento (P&D), ao acesso, regulação, monitoramento, gestão do produto, descarte ou aprimoramento.

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