• Data: 22 de maio
• Horário: 14:00 – 16:30
• Local: Feira Hospitalar | Sala 203 A (mezanino) do São Paulo Expo
• Público-alvo:
  • Fabricantes de dispositivos médicos (nacionais e internacionais)
  • Distribuidores e importadores
  • Consultores regulatórios
  • Profissionais de marketing e venda
  • Investidores
  • Representantes de hospitais e clínicas

Painel 1

Parcerias Estratégicas: Impulsionando o Mercado de Dispositivos Médicos no Brasil

Este painel explorará o papel fundamental das parcerias estratégicas no sucesso das empresas do setor de dispositivos médicos no Brasil. Em um mercado complexo e competitivo, a colaboração entre diferentes atores pode ser a chave para superar desafios, expandir o alcance e impulsionar a inovação.

• Moderação: José Luchetti, jornalista, escritor e sócio da DOC Press
• Davi Uemoto, Gerente Executivo da ABRAIDI
• Isabella Eichhorn, Gerente de Ciências da Vida no Consulado Britânico no Brasil
• Patrícia Silveira, Especialista de Desenvolvimento de Negócios Internacionais da Link HBB (Health Beyond Borders)
• Soraya Capelli, CEO e fundadora da Hospp e da Zentys Medical

Painel 2

Do Registro ao Reembolso: Estratégias Comerciais no Mercado Brasileiro

Superado o registro, o desafio é o posicionamento comercial. Este painel detalhará estratégias para acesso aos mercados público e privado, incluindo plano de negócios, técnicas de vendas, sistemas de reembolso e modelos de distribuição.

• Moderação: Isac Ribeiro, Fundador da ICR5 Medical
• José Roberto Alegre, CEO da CML
• Paula Cherin, Gerente de Desenvolvimento de Negócios da LivaNova
• Ronald Lorentziads, CEO da Biocare Sparkia

Painel 3

A Bússola da regulamentação: A importância da construção de uma estratégia regulatória sólida para a introdução de novos produtos no mercado brasileiro

Em um ambiente regulatório complexo, este painel focará na estratégia regulatória como fator crucial para a introdução de novos dispositivos médicos no mercado brasileiro. Serão apresentadas as principais normas do setor, as melhores práticas para conformidade durante todo o ciclo de vida do produto e a gestão de riscos para evitar problemas regulatórios e custos adicionais.

• Moderação: Sérgio Madeira, Diretor Técnico da ABRAIDI
• Angélica Marques, Líder de Projetos do SINDASP
• Elaine Oliveira, Gerente de Assuntos Regulatórios da Vera Rosas
• João Bianchi, COO da LAS Brasil
• Marcelo Carrenho, CEO da QC CERT

Encerramento e Networking

INSCREVA-SE: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeF-NSxEInCN0wctwpM1VU-vVT7Eov6w5yk2GTjP9rm0M-7xg/viewform

Com informações do Portal do ABRAIDI – 28.04.2025.