Visita abordou as diferentes etapas do ciclo regulatório de dispositivos médicos no Brasil, desde a autorização de empresas e o registro sanitário até a inspeção e as ações de vigilância pós-mercado
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, entre 6 e 10 de julho, representantes do Instituto de Salud Pública (ISP) do Chile para uma agenda de intercâmbio técnico voltada ao fortalecimento regulatório na área de dispositivos médicos.
Durante a visita, a delegação chilena conheceu a estrutura e os processos adotados pela Agência ao longo de todo o ciclo de vigilância sanitária desses produtos. A programação incluiu reuniões com diferentes áreas técnicas da Anvisa responsáveis por atividades relacionadas ao registro sanitário, à autorização de funcionamento de empresas, à certificação de boas práticas de fabricação, ao controle de importações, às inspeções sanitárias e às ações de monitoramento e vigilância pós-mercado.
A agenda contou ainda com apresentações sobre os fluxos de trabalho e as competências das áreas envolvidas na regulação e vigilância de dispositivos médicos, permitindo à delegação do ISP conhecer de forma integrada a atuação da Anvisa nesse segmento.
A iniciativa reforça o compromisso da Agência brasileira com a cooperação internacional e o intercâmbio de boas práticas regulatórias, contribuindo para o fortalecimento dos sistemas de vigilância sanitária e para a ampliação da convergência regulatória na América Latina.
Com informações do Portal Gov.br – 13.07.2026.