Texto aprovado pela Câmara dos Deputados traz distorções significativas para o setor de dispositivos médicos, contrariando a Emenda Constitucional que previa um regime diferenciado de
Debate onde anúncio foi feito analisou se regulação pode acelerar o processo de inovação tecnológica em saúde. “Como a regulação pode contribuir, colaborar e enriquecer
País tem uma meta de produzir internamente 70% do que é consumido de produtos médico-hospitalares. O ‘IX Fórum ABIIS de Dispositivos Médicos – Avanços Responsáveis’
Ministério da Saúde afirmou que “ainda há espaço para ajustes” e reconheceu que pleitos importantes não foram incluídos no texto da Câmara dos Deputados “Apesar
Fórum debateu os desafios da Anvisa, do Ministério da Saúde e da Indústria diante do cenário de inovação tecnológica na saúde. A diretora do Departamento
Evento reuniu especialistas do mercado, representantes da Anvisa, parlamentares e integrantes de ministérios. O ‘IX Fórum ABIIS de Dispositivos Médicos – Avanços Responsáveis’, realizado na
A ABIIS – Aliança Brasileira da Indústria Inovadora em Saúde, foi fundada em 2011 com o objetivo de promover e distribuir propostas relacionadas ao ambiente social, econômico e regulatório que favorece a inovação no setor de saúde.
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